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来源：隆德大学 Lund University
根据7月28日发表在《美国医学会杂志》(JAMA)和阿尔茨海默氏症协会国际会议上的一项大型国际研究，一项新的血液检测证明了在区分患有和未患有阿尔茨海默氏病的人以及具有已知遗传风险的人中，有望在早于认知障碍发作的20年之前就可以发现这种疾病。
多年来，阿尔茨海默氏症的诊断一直基于典型的人死后大脑中淀粉样斑块和tau缠结的特征。一项廉价且广泛使用的血液检测斑块和缠结的方法将对阿尔茨海默氏症的研究和护理产生深远的影响。根据这项新研究，对缠结中发现的tau蛋白之一的磷酸化tau217（p-tau217）的测量可以提供相对敏感和准确的斑块和缠结指标，这与在活人中诊断阿尔茨海默氏症相对应。
瑞典隆德大学临床记忆研究教授奥斯卡·汉森（Oskar Hansson）博士说：“ p-tau217血液测试在阿尔茨海默氏病的诊断，早期发现和研究中具有广阔的前景。”该研究的作者率先开展了国际合作。 “尽管需要更多的工作来优化测定方法并在临床上进行测试，然后再在其他人中进行测试，但血液测试对于改善初级保健机构中人们的识别，诊断和护理能力尤其有用。”
研究人员在来自亚利桑那州，瑞典和哥伦比亚的著名研究的1,402名认知障碍和未受损的研究参与者中评估了一种新的p-tau217血液测试。这项研究由瑞典隆德大学协调进行，包括81名亚利桑那州参与班纳太阳健康研究所（Banner Sun Health Research Institute）脑部捐献计划的参与者，他们在生命的最后几年进行了临床评估，并提供了血样，然后在他们死后进行了神经病理学评估；瑞典BioFINDER研究的699名参与者进行了临床、脑成像、脑脊液（CSF）和基于血液的生物标记物评估；522名哥伦比亚常染色体显性阿尔茨海默病（ADAD）致突变携带者和非携带者来自世界上最大的ADAD队列。
在亚利桑那州（班纳太阳健康研究所）的大脑捐赠队列中，血浆p-tau217测定法区分了亚利桑那州的脑捐赠者，无论有无随后的神经病理学诊断为“中度或高可能性阿尔茨海默氏病”（即，斑块以及至少以89％的准确度散布到颞叶记忆区或其他地方的缠结;它以98％的准确度区分了那些诊断和未诊断为“高可能性阿尔茨海默氏病”的患者。仅在也有淀粉样蛋白斑块的患者中，较高的ptau217测量值与较高的大脑缠结计数相关。
在瑞典的BioFINDER研究中，该方法区分了具有阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病的临床诊断的人，其准确度达到96％，类似于tau PET扫描和CSF生物标志物，并且比其他几种血液检查和MRI测量结果更好；并将tau PET扫描异常与否的准确率区分开来。
在哥伦比亚队列中，该检测方法开始区分突变携带者和非携带者，在轻度认知障碍发作的估计年龄之前20年。
在每项分析中，p-tau217（阿尔茨海默氏病相关tau缠结的主要成分）的表现均优于p-tau181（tau缠结的另一组成部分和最近发现的血液测试对阿尔茨海默氏病的诊断有希望）其他研究血液测试。
其他研究负责人包括开发p-tau217分析法的Eli Lilly公司的Jeffrey Dage博士，医学博士的第一作者Sebastian Palmqvist和伦德大学的Shorena Janelidz博士以及医学博士Eric Reiman Banner Alzheimer's Institute，组织了亚利桑那和哥伦比亚队列数据的分析。
在过去的两年中，研究人员在淀粉样蛋白血液测试的开发方面取得了长足的进步，提供了有关阿尔茨海默氏症两个主要特征之一的宝贵信息。尽管在准备将检验用于临床之前还需要做更多的工作，但p-tau217血液检验有潜力提供有关斑块和缠结的信息，这与阿尔茨海默氏病的诊断相对应。它有可能以其他重要方式促进疾病的研究和治疗。
“像p-tau217这样的血液测试有可能彻底改变老年痴呆症的研究、治疗和预防试验以及临床护理，”埃里克·雷曼博士说，他是凤凰城班纳阿尔茨海默病研究所的执行主任，也是该研究的资深作者。“虽然还有更多的工作要做，但我预计，它们在研究和临床环境中的影响将在未来两年内显而易见。”
阿尔茨海默氏病是一种使人衰弱且无法治愈的疾病，估计会影响580万65岁以上的美国人。在没有发现成功的预防疗法的情况下，到2050年，美国的病例数预计将达到近1400万。
原文链接：https://www.lunduniversity.lu.se/article/new-blood-test-shows-great-promise-diagnosis-alzheimers-disease
声明：本文由 Newfellow 编译，中文内容仅供参考，一切内容以英文原版为准。